Обязанности: Разработка и заполнение валидационной документации (протоколы, отчеты).
Определение критериев приемлимости.
Участие в квалификационных и валидационных работах (валидация процесса очистки, технологического процесса, квалификация технологического оборудования, инженерных систем, производственных и складских помещений) Разработка и актуализация внутренних регламентирующих процедур по валидации Участие в анализе рисков
Требования
Опыт работы: от 2 года
Квалификация: Инженер
Образование: Высшее образование — специалитет, магистратура
Требования: Требования: Высшее профильное образование ( фармацевтическое, химико-технологическое ) Обязателен опыт работы не менее 1 года в области валидации/квалификации на фармацевтическом предприятии Знание Российского и Европейского законодательства в области производства и контроля качества лекарственных средств Знание руководств рекомендаций PIC/S, WHO Знание основ процессов и аппаратов химической технологии Аналитический склад ума, умение работать с большим объемом информации
Условия
График работы: Полный рабочий день
Адрес
г Санкт-Петербург, г Пушкин, Автомобильная улица, 3 А
Чем предстоит заниматься: Проведение и оформление валидаций технологических процессов производства ЛП и процедур очистки технологического оборудования Анализ и
1. Организация мониторинга объектов и процессов, прошедших валидацию (квалификацию) фармацевтического производства. 2. Выполнение мероприятий по валидации (квал
Проведение работ по валидации чистых помещений, технологического и аналитического оборудования, валидация процессов. Квалификация инженерных систем. Разработка
Осуществляет выбор типа валидации (квалификации) объекта и разрабатывает протокол валидации (квалификации) объекта; Оформляет и согласовывает отчеты по результа