1. Организация мониторинга объектов и процессов, прошедших валидацию (квалификацию) фармацевтического производства. 2. Выполнение мероприятий по валидации (квал
Проведение работ по валидации чистых помещений, технологического и аналитического оборудования, валидация процессов. Квалификация инженерных систем. Разработка
Чем предстоит заниматься: Проведение и оформление валидаций технологических процессов производства ЛП и процедур очистки технологического оборудования Анализ и
Осуществляет выбор типа валидации (квалификации) объекта и разрабатывает протокол валидации (квалификации) объекта; Оформляет и согласовывает отчеты по результа
Обязанности: Разработка и заполнение валидационной документации (протоколы, отчеты). Определение критериев приемлимости. Участие в квалификационных и валидацион